天津原田制冷设备有限公司

15602190988
联系方式:022-86697377
GMP规范

药品生产质量管理规范(2010年修订) (卫生部令第79号) 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于201...

国家食品药品监督管理局 公  告 2010年 第43号 关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告   《中华...

                                         点击查看全文:《药品GMP指南...

《中华人民共和国药品管理法》 2015年04月24日 发布  全国人民代表大会常务委员会关于修改《中华人民共和国药...

《药品注册管理办法》(局令第28号) 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议...

《体外诊断试剂注册管理办法》国家食品药品监督管理总局令第 5 号  《体外诊断试剂注册管理办法》已于2014年6月...

国家食品药品监督管理总局令 第 4 号 《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行。 局 长 张勇 2014年7

中华人民共和国国务院令 第650号 《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布,自2014年6月1日起施行。 总理 李克强

国家食品药品监督管理总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》计算机化系统和确认与验证两个附录的公告(2015年第54号) 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定

关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告:为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局

上一页 1 下一页
留言预约业务
 
 
 
 
在线咨询预订
冷库用途
*
类型:
*
冷库容量:
*
填写联系方式
*
验证码
 换一张
*
提交
会员登录
登录
其他帐号登录:
我的资料
留言
回到顶部